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        福州3歲女孩兩歲前能走路,現(xiàn)在只會(huì)爬!怎么回事?

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-08-31 22:42:03    作者:星座阿爾    瀏覽次數(shù):54
        導(dǎo)讀

        家住福州的妞妞(化名)剛滿三歲。兩歲前,她和其他正常孩子一樣走路,開(kāi)心時(shí)還會(huì)隨著音樂(lè)跳上一段舞蹈。可兩歲后,妞妞的父母發(fā)現(xiàn)她的運(yùn)動(dòng)功能出現(xiàn)了倒退。這到底是怎么回事??jī)蓺q前正常走路 三歲卻只會(huì)爬行據(jù)家長(zhǎng)

        家住福州的妞妞(化名)剛滿三歲。

        兩歲前,

        她和其他正常孩子一樣走路,

        開(kāi)心時(shí)還會(huì)隨著音樂(lè)跳上一段舞蹈。

        可兩歲后,

        妞妞的父母發(fā)現(xiàn)她的運(yùn)動(dòng)功能出現(xiàn)了倒退。

        這到底是怎么回事?



        兩歲前正常走路 三歲卻只會(huì)爬行


        據(jù)家長(zhǎng)介紹,妞妞在兩歲后,她的運(yùn)動(dòng)功能出現(xiàn)了倒退。


        “當(dāng)時(shí)走路容易摔倒,慢慢地出現(xiàn)了八字腳走路,再后來(lái)?yè)沃呗范己芷D難,只能在地上爬。”一邊翻看手機(jī)中孩子小時(shí)候跳舞的視頻,一邊訴說(shuō)孩子現(xiàn)在的病情,妞妞媽媽說(shuō)話間不時(shí)哽咽。

        家人心想也許是孩子平時(shí)吃得少,營(yíng)養(yǎng)不足造成的,讓她再鍛煉一陣,沒(méi)準(zhǔn)就好轉(zhuǎn)了。


        可幾個(gè)月過(guò)去,妞妞不僅沒(méi)好轉(zhuǎn),連進(jìn)食也出現(xiàn)了退化,原先能吃些顆粒狀的食物,現(xiàn)在只能弄成糊狀才能吞下。


        無(wú)奈之下,媽媽帶著妞妞去醫(yī)院做了基因檢查后,終于發(fā)現(xiàn)了病因,原來(lái)妞妞得的是一種因基因問(wèn)題導(dǎo)致的罕見(jiàn)病SMA(脊髓性肌萎縮癥)。


        聽(tīng)說(shuō)孩子得的是罕見(jiàn)病,妞妞的父母感覺(jué)天都要塌了。


        今年初,媽媽帶著妞妞輾轉(zhuǎn)找到福建醫(yī)大附屬協(xié)和醫(yī)院兒科的胡君副主任醫(yī)師,醫(yī)院具備SMA多學(xué)科診治和管理?xiàng)l件。


        SMA的治療目前是以藥物為中心,配合其他學(xué)科輔助治療的多學(xué)科綜合管理。但SMA治療手段和用藥選擇有限、長(zhǎng)期用藥帶來(lái)的沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。


        未用藥物治療前,SMA患者主要在康復(fù)、呼吸、消化、營(yíng)養(yǎng)、骨科、心理等方面進(jìn)行對(duì)癥的支持治療,提高生存質(zhì)量,為后續(xù)治療打好基礎(chǔ)。


        有效的訓(xùn)練能維持現(xiàn)有功能下降的速度


        由于長(zhǎng)期步態(tài)異常,肌肉功能下降,妞妞已出現(xiàn)脊柱側(cè)彎變型,腳踝關(guān)節(jié)攣縮的情況,同時(shí)還伴有吞咽功能下降。


        為了更好了解妞妞現(xiàn)狀,胡君和SMA多學(xué)科團(tuán)隊(duì)成員來(lái)到了妞妞家。



        小兒康復(fù)科醫(yī)師劉燾檢查后,為她制定了一套涉及下肢運(yùn)動(dòng)功能和吞咽功能的家庭康復(fù)訓(xùn)練方案,并手把手指導(dǎo)妞妞父母操作。



        劉燾醫(yī)師表示,這些訓(xùn)練恰恰能夠盡可能維持患兒現(xiàn)有的功能或減緩其功能下降的速度。


        此外,營(yíng)養(yǎng)科醫(yī)師許瑩在現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估了妞妞日常食譜和喂養(yǎng)、排便習(xí)慣后,給予了精準(zhǔn)的營(yíng)養(yǎng)指導(dǎo),以促進(jìn)孩子日后身高、體重的生長(zhǎng)發(fā)育。


        SMA在存活新生兒中的發(fā)病率僅萬(wàn)分之一


        據(jù)胡君介紹,SMA(脊髓性肌萎縮癥)在存活新生兒中的發(fā)病率僅萬(wàn)分之一,卻是導(dǎo)致嬰兒死亡的最常見(jiàn)遺傳病之一。重癥SMA患兒如不進(jìn)行有效治療,80_患兒會(huì)在一歲內(nèi)死亡,很少超過(guò)兩歲,時(shí)常有患兒初診時(shí)查不出病因,確診困難。因?yàn)檫@種病進(jìn)展較為緩慢,家屬也往往容易忽視。


        隨著病情發(fā)展,SMA患兒肌肉力量下降,會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能降低或喪失,極大影響孩子的日常活動(dòng)。


        不僅如此,肌肉功能的衰減會(huì)影響孩子的呼吸功能、消化功能、吞咽功能,危及骨骼、心臟等全身多器官,甚至威脅生命。


        SMA的治療是與時(shí)間賽跑的戰(zhàn)斗,越早診斷,越早開(kāi)始治療,預(yù)后越好。然而臨床中跑贏時(shí)間的幸運(yùn)兒畢竟是少數(shù),確診難、確診時(shí)間長(zhǎng)的問(wèn)題,往往貽誤了最佳治療時(shí)機(jī)。


        “隨著治療方案的不斷優(yōu)化,

        希望罕見(jiàn)病治療也有可能逐步轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

        一個(gè)常規(guī)的多學(xué)科協(xié)作治療方案,

        讓這些孩子作為社會(huì)成員的一份子,

        也享受到醫(yī)療的進(jìn)步。”

        胡君說(shuō)。


        來(lái)源:福建衛(wèi)生報(bào)全媒體發(fā)文人_林穎

        編輯_冰闊落

         
        (文/星座阿爾)
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