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        抗疫藥瑞德西韋走熱,吉利德回應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)、專利等質(zhì)疑

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-02-09 10:03:22    瀏覽次數(shù):79
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        原標(biāo)題:抗疫藥瑞德西韋走熱,吉利德回應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)、專利等質(zhì)疑 來(lái)源:中新經(jīng)緯中新經(jīng)緯客戶端2月9日電 目前,抗病毒藥物瑞德西韋備受關(guān)注,也正是美國(guó)吉利德公司的在研藥物。2月8日,吉利德科學(xué)就瑞德西韋專利

        原標(biāo)題:抗疫藥瑞德西韋走熱,吉利德回應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)、專利等質(zhì)疑 來(lái)源:中新經(jīng)緯

        中新經(jīng)緯客戶端2月9日電 目前,抗病毒藥物瑞德西韋備受關(guān)注,也正是美國(guó)吉利德公司的在研藥物。2月8日,吉利德科學(xué)就瑞德西韋專利等事項(xiàng)發(fā)表聲明指出,吉利德已與中國(guó)衛(wèi)生部門達(dá)成了協(xié)議,支持對(duì)2019-nCoV感染者開(kāi)展兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)。這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)由中國(guó)研究人員牽頭,均在武漢進(jìn)行。預(yù)計(jì)臨床試驗(yàn)的牽頭研究單位將會(huì)在近期公布更多詳細(xì)資料。

        據(jù)了解,瑞德西韋在前期細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均顯示出對(duì)SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性,國(guó)外已開(kāi)展其針對(duì)埃博拉冠狀病毒感染的臨床試驗(yàn)。

        吉利德在聲明中稱,瑞德西韋是一種試驗(yàn)性藥物,迄今為止僅有極少數(shù)感染2019-nCoV的患者使用過(guò),因此公司對(duì)其療效尚無(wú)足夠充分的了解,且目前不足以確保藥物能被廣泛使用。如果初步研究的結(jié)果表明瑞德西韋治療2019-nCoV感染的潛在安全性和有效性,公司會(huì)努力制定各種方案,通過(guò)適當(dāng)?shù)那缹⑦@種試驗(yàn)性藥物向更多患者開(kāi)放。公司也正與多家機(jī)構(gòu)就未來(lái)臨床試驗(yàn)的可能性進(jìn)行討論。

        吉利德公司表示,雖然尚未確定該藥物是否可以安全有效地治療新型冠狀病毒感染,但考慮到當(dāng)前情況的緊迫性,正在采取多種措施加快生產(chǎn)進(jìn)度,增加供應(yīng)。

        對(duì)于武漢病毒所科研人員申請(qǐng)瑞德西韋用于抗新型冠狀病毒的專利一事,公司回應(yīng)稱,吉利德研發(fā)了瑞德西韋,并在美國(guó)、中國(guó)及世界其他地區(qū)擁有專利。2016年,針對(duì)瑞德西韋在冠狀病毒上的應(yīng)用,吉利德在中國(guó)以及全球申請(qǐng)了更多的專利。在中國(guó),對(duì)于冠狀病毒應(yīng)用的專利申請(qǐng)尚待批準(zhǔn)。

        此外吉利德稱,現(xiàn)階段討論任何強(qiáng)制許可或其他類型許可還為時(shí)過(guò)早。并未與監(jiān)管部門就吉利德的生產(chǎn)供應(yīng)成本或財(cái)務(wù)回報(bào)進(jìn)行過(guò)任何的討論。

        公開(kāi)資料顯示,吉利德成立于1987年,位于美國(guó)加利福尼亞州,是一家以抗病毒藥物而聞名于世的生物制藥公司,在過(guò)去的20年里,吉利德先后上市了多種抗HIV和HCV藥物。公司在1992年上市,目前是納斯達(dá)克生物技術(shù)指數(shù)和標(biāo)普500指數(shù)的成分股。

        受消息刺激,吉利德科學(xué)本周累計(jì)漲近9%,股價(jià)報(bào)68.87美元,7日股價(jià)觸及52周內(nèi)高點(diǎn)71.19美元,目前總市值871億美元。

        臨床結(jié)果還需等待

        鐘南山稱臨床試驗(yàn)必須走程序

        此前有消息稱,美國(guó)藥企吉利德一種名為“瑞德西韋”的藥物,被發(fā)現(xiàn)對(duì)新型冠狀病毒有效。據(jù)悉,瑞德西韋是一種核苷酸類似物前藥,能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶(RdRp),該款在研藥物是針對(duì)埃博拉病毒研發(fā)的。

        湖北省醫(yī)療救治組專家、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任趙建平7日在湖北新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō),正在進(jìn)行中的瑞德西韋隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)按2:1進(jìn)行,約有66%的臨床試驗(yàn)患者有機(jī)會(huì)用上瑞德西韋,同時(shí)其他標(biāo)準(zhǔn)治療也在推進(jìn)。

        趙建平說(shuō),瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強(qiáng)的藥物,但是沒(méi)有人體試驗(yàn)證據(jù),雖然充滿期待,但要用科學(xué)的態(tài)度來(lái)檢測(cè)療效和安全性。此次采用的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn),有嚴(yán)格科學(xué)的療效評(píng)價(jià)。

        科技部生物中心副主任孫燕榮4日說(shuō),日前,國(guó)家藥監(jiān)局已經(jīng)通知申請(qǐng)單位中日友好醫(yī)院和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院可以在感染新型冠狀病毒的患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn),期待臨床試驗(yàn)?zāi)軌蛉〉昧己茂熜А_@一批藥物在4日抵達(dá)國(guó)內(nèi)。

        值得注意的是,針對(duì)最近熱議的抗病毒“特效藥”,鐘南山在5日表示,臨床試驗(yàn)可以加快綠色通道,但必須走程序。“很多實(shí)驗(yàn)室找到一個(gè)苗頭,就希望馬上完全進(jìn)入臨床,這個(gè)要小心,倫理審查一定要通過(guò)。臨床醫(yī)生還是要按臨床的規(guī)矩來(lái)做。”(中新經(jīng)緯APP)(責(zé)任編輯: HN666)

         
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