原標題：延安必康將與圖微安創(chuàng)合作 助力肺纖維化藥物申報
（記者 劉旭）2月7日，延安必康發(fā)布公告稱，與深圳市圖微安創(chuàng)科技開發(fā)有限公司（簡稱“圖微安創(chuàng)”）簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。協(xié)議約定，延安必康將在圖微安創(chuàng)的治療肺纖維化藥物申報方面，協(xié)助其獲得相應(yīng)的綠色通道加快臨床試驗；并在圖微安創(chuàng)的其他藥物申報注冊方面提供相應(yīng)的支持和幫助。
據(jù)悉，圖微安創(chuàng)是一家從事1.1類創(chuàng)新藥物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，主要從事開發(fā)治療組織器官纖維化的多肽藥物。圖微安創(chuàng)目前已經(jīng)開發(fā)出了對肺纖維化具有良好的治療逆轉(zhuǎn)作用的多肽藥物。經(jīng)臨床前研究結(jié)果顯示，在多個肺纖維化動物模型上治療性逆轉(zhuǎn)肺纖維化面積，及相關(guān)的生物指標逆轉(zhuǎn)在80%以上，屬于全球首創(chuàng)；且用藥劑量小、無明顯毒副作用；該多肽藥物正處于正式的臨床前研究IND 階段。
以往患者臨床顯示SARS和MERS所致的肺纖維化是這類新型冠狀病毒疾病的一個重要特點，不但是該病發(fā)病中的重要臨床表現(xiàn)之一，而且是病人恢復(fù)后常見的后遺癥，嚴重影響病人的生活質(zhì)量和預(yù)后。延安必康表示，圖微安創(chuàng)設(shè)計并研發(fā)了基于EDPs靶點的抗肺纖維化1.1類多肽藥物TB-B002，該藥物在應(yīng)對當下新型冠狀病毒肺炎患者的治療以及未來出院病人進一步的康復(fù)治療具有重要臨床價值。
編輯 王鹿 校對 何燕
