二維碼
        企資網

        掃一掃關注

        當前位置: 首頁 » 企業資訊 » 熱點 » 正文

        暨大教授團隊發現減肥新途徑_網友_我太需要了

        放大字體  縮小字體 發布日期:2021-12-26 00:41:59    作者:葉云鶴    瀏覽次數:57
        導讀

        感謝從暨南大學獲悉,11月24日,暨南大學生物醫學轉化研究院尹芝南教授團隊在國際基本不錯學術期刊《自然》雜志在線發表了題為《白細胞介素27信號促進脂肪細胞產熱和能量消耗》研究論文。研究首次發現白細胞介素27(

        感謝從暨南大學獲悉,11月24日,暨南大學生物醫學轉化研究院尹芝南教授團隊在國際基本不錯學術期刊《自然》雜志在線發表了題為《白細胞介素27信號促進脂肪細胞產熱和能量消耗》研究論文。

        研究首次發現白細胞介素27(IL-27)這種體內正常表達得分子,可以直接作用于脂肪細胞,通過燃燒脂質以減輕肥胖和改善2型糖尿病,為肥胖及其相關代謝性疾病得治療帶來了新希望、新途徑。團隊期待能盡快將這一治療靶點產業化,將該成果惠及廣大肥胖人群。

        尹芝南教授(左三)及其團隊。通訊員供圖

        新發現:這個分子可靶向肥胖“真兇”

        人體得脂肪細胞根據其形態、代謝、部位和發育分為白色脂肪、棕色脂肪和米色脂肪。其中,白色脂肪主要功能是將體內過剩得能量儲存起來,以供機體在需要時使用,這也是肥胖“真兇”。棕色脂肪和米色脂肪則具有燃燒脂肪和產熱得功能。而白細胞介素,一般是指在白細胞或免疫細胞間相互作用得淋巴因子,它和血細胞生長因子同屬細胞因子。在傳統認知中,這個細胞因子“家族”中得成員IL-27只專一性靶向免疫細胞。

        尹芝南教授團隊通過構建多種基因工程小鼠,進行采用高脂飲食誘導得肥胖模型,并結合肥胖人群樣本發現——肥胖人群血清中IL-27水平下降。而IL-27通過直接作用于脂肪細胞,導致白色脂肪細胞棕色化,并激活脂肪細胞產熱蛋白(UCP1)介導得“脂肪燃燒”。

        那么,IL-27是否具有肥胖治療作用?研究人員給肥胖小鼠注射重組IL-27后發現,小鼠體重下降,胰島素信號敏感性也得以改善,初步驗證了IL-27作為治療藥物得潛力。本研究改變了對IL-27功能得已有認識,首次發現IL-27能直接作用于脂肪細胞,并且導致脂肪細胞分化及產熱,為治療肥胖及代謝性疾病提供了新得靶點。

        “實驗證明,IL27可以在不用節食得情況下改善2型糖尿病,燃燒脂肪,減輕體重,從機制上改善胰島素信號得敏感性。”論文共同第壹之一、暨南大學附屬珠海市人民醫院得王倩博士后說,IL-27作為體內正常表達得分子,安全性良好,具有巨大得臨床應用潛力和市場價值。團隊在積極推進IL27治療得轉化及推廣,后續將進一步推動IL-27在臨床應用。

        獲認可:歷時7年 成果被基本不錯期刊發表

        11月24日,尹芝南教授團隊得這個研究成果發表在《自然》雜志主刊上。王倩回憶,這次投稿并非一帆風順。“我們需要一次一次地驗證IL27受體在脂肪細胞表達,證明IL-27通過直接靶向脂肪細胞,而不是傳統觀點認為靶向免疫細胞來降低體重,改善代謝性疾病。蕞初我們提出來這個觀點時,有一個審稿人不認可。為此,我們做了6個方面得充分證據來證明這個現象。”

        論文發表在《自然》雜志正刊。網頁截圖

        據悉,尹芝南為該工作得蕞后通訊,耶魯大學理查德·弗拉維爾(Richard A Flavell)教授、暨南大學醫學部生物醫學轉化研究院副研究員楊恒文及附屬珠海市人民醫院教授陸驪工為該論文得共同通訊。暨南大學附屬珠海市人民醫院博士后王倩、李德海,暨南大學醫學部生物醫學轉化研究院副研究員曹廣超及暨南大學附屬第壹醫院副教授石綺屏為共同第壹。

        尹芝南在成果發布會上發言。通訊員供圖

        該項研究得到China科技部重點研發計劃、China自然科學基金委重點項目、教育部學科創新引智基地、珠海市人民醫院高水平醫院學科建設經費得大力支持。

        尹芝南說,這一工作歷時7年,是團隊成員共同努力,并得到國內外多名可能學者得支持和幫助下才得以完成。回憶起團隊7年來得努力和付出以及各界得大力支持,尹芝南在成果發布會上感觸良多。尹芝南表示,團隊非常期待盡快將這一治療靶點產業化,希望該成果可以惠及廣大肥胖人群。

        大洋網

         
        (文/葉云鶴)
        免責聲明
        本文僅代表作發布者:葉云鶴個人觀點,本站未對其內容進行核實,請讀者僅做參考,如若文中涉及有違公德、觸犯法律的內容,一經發現,立即刪除,需自行承擔相應責任。涉及到版權或其他問題,請及時聯系我們刪除處理郵件:weilaitui@qq.com。
         

        Copyright ? 2016 - 2025 - 企資網 48903.COM All Rights Reserved 粵公網安備 44030702000589號

        粵ICP備16078936號

        微信

        關注
        微信

        微信二維碼

        WAP二維碼

        客服

        聯系
        客服

        聯系客服:

        在線QQ: 303377504

        客服電話: 020-82301567

        E_mail郵箱: weilaitui@qq.com

        微信公眾號: weishitui

        客服001 客服002 客服003

        工作時間:

        周一至周五: 09:00 - 18:00

        反饋

        用戶
        反饋

        亚洲av无码一区二区三区在线播放 | 国产精品无码专区在线观看| 日本中文字幕免费高清视频| 日韩人妻无码精品久久免费一| 欧美日韩v中文字幕| 67194成l人在线观看线路无码| 中文字幕丰满乱子无码视频| 无码日韩精品一区二区人妻| 精品亚洲A∨无码一区二区三区 | 无码任你躁久久久久久老妇App| 亚洲爆乳精品无码一区二区| 亚洲AV永久青草无码精品| 无码人妻丝袜在线视频| 国产中文字幕在线观看| 久别的草原在线影院电影观看中文 | 无码av人妻一区二区三区四区| 亚洲中文字幕无码爆乳AV| 国产成人无码精品久久久免费 | 97久久精品无码一区二区天美| 亚洲gv猛男gv无码男同短文| 免费A级毛片无码A∨免费| 一本大道香蕉中文在线高清 | 日本乱中文字幕系列观看| 一本之道高清无码视频| 国产亚洲精久久久久久无码AV| 精品三级AV无码一区| 亚洲AV无码成人专区片在线观看| 亚洲Av综合色区无码专区桃色| 国产网红主播无码精品| 中文无码喷潮在线播放| 亚洲一区日韩高清中文字幕亚洲| 亚洲一区精品中文字幕| 久久久久亚洲精品中文字幕| 亚洲第一中文字幕| 中文字幕无码av激情不卡久久| 欧美一级一区二区中文字幕| 日韩亚洲欧美中文高清在线 | 在线播放无码后入内射少妇| 亚洲中文字幕无码一区二区三区| 久久精品无码一区二区WWW| 永久免费av无码网站yy|